Λύσεις στις 12 ερωτήσεις του κεφαλαίου: κύτταρα-χρωμοσώματα, μίτωση-μείωση, καθορισμός φύλου, γονότυπος-φαινότυπος, αρχές του Μέντελ, φυλοσύνδετες ιδιότητες, συντελεστής κληρονομικότητας και αρχές της επιλογής.
Ερώτηση: Αντιστοιχείστε τους όρους με τις απαντήσεις. Όροι: Α. Πατρικά κύτταρα, Β. Θυγατρικά κύτταρα, Γ. Σωματικά κύτταρα, Δ. Γαμετικά κύτταρα, Ε. Μείωση. Απαντήσεις: Α. Τα κύτταρα που παράγουν θυγατρικά κύτταρα με τη διαδικασία της μίτωσης. Β. Η διαδικασία της διαίρεσης του γενετικού υλικού του πυρήνα σε γαμετικά κύτταρα (σπερματοζωάρια, ωάρια). Γ. Τα προϊόντα της μίτωσης. Δ. Τα κύτταρα του οργανισμού στα οποία συμβαίνει η μίτωση. Ε. Ειδικά κύτταρα που λαμβάνουν μέρος στη φυλετική (σεξουαλική) αναπαραγωγή.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Η σωστή αντιστοίχιση είναι: Α (Πατρικά κύτταρα) → Α (Τα κύτταρα που παράγουν θυγατρικά κύτταρα με μίτωση)· Β (Θυγατρικά κύτταρα) → Γ (Τα προϊόντα της μίτωσης)· Γ (Σωματικά κύτταρα) → Δ (Τα κύτταρα στα οποία συμβαίνει η μίτωση)· Δ (Γαμετικά κύτταρα) → Ε (Ειδικά κύτταρα της φυλετικής αναπαραγωγής)· Ε (Μείωση) → Β (Η διαδικασία διαίρεσης του γενετικού υλικού σε γαμετικά κύτταρα).
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Η φάση της ζωής ενός κυττάρου κατά την οποία αυτό διαιρείται σε δύο θυγατρικά κύτταρα, καλείται: Α. Αναπαραγωγή, Β. Κυτταρικός κύκλος, Γ. Μίτωση.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστή απάντηση: Γ. Μίτωση — είναι ο τρόπος διαίρεσης ενός κυττάρου σε δύο θυγατρικά κύτταρα με το ίδιο ακριβώς (διπλοειδές) σύνολο χρωμοσωμάτων.
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Ο διπλοειδής αριθμός χρωμοσωμάτων στο χοίρο είναι 38. Πόσα μόρια της διπλής έλικας του DNA θα περιέχονται στον πυρήνα των σπερματοζωαρίων του; Α. 19, Β. 38, Γ. 76.
Απάντηση:
Σύνοψη: Σωστή απάντηση: Α. 19. Το σπερματοζωάριο είναι γαμέτης, άρα απλοειδές κύτταρο — φέρει το μισό (απλοειδή) αριθμό χρωμοσωμάτων: 38 ÷ 2 = 19. Κάθε χρωμόσωμα αντιστοιχεί σε ένα μόριο διπλής έλικας DNA, άρα ο πυρήνας του σπερματοζωαρίου περιέχει 19 μόρια DNA.
Ερώτηση: Σύμφωνα με την αρχή της διάσχισης (η πρώτη αρχή του Μέντελ), τα δύο αλληλόμορφα ενός ζεύγους γονιδίων χωρίζονται μεταξύ τους κατά το σχηματισμό των γαμετών. Σωστό ή Λάθος;
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστό. Αυτή είναι ακριβώς η διατύπωση της πρώτης αρχής του Μέντελ (αρχή της διάσχισης): τα δύο αλληλόμορφα ενός ζεύγους διαχωρίζονται και μόνο το ένα μεταβαίνει σε κάθε γαμέτη.
Ερώτηση: Η Μίτωση μειώνει το περιεχόμενο του κυττάρου σε DNA κατά το ήμισυ αλλά δεν μεταβάλλει τον αριθμό των χρωμοσωμάτων. Σωστό ή Λάθος;
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστό. Πριν από τη διαίρεση τα χρωμοσώματα (και το DNA) του κυττάρου διπλασιάζονται· με τη μίτωση το διπλασιασμένο γενετικό υλικό μοιράζεται στα δύο θυγατρικά κύτταρα, οπότε καθένα έχει το μισό DNA του κυττάρου που διαιρέθηκε, αλλά τον ίδιο (διπλοειδή) αριθμό χρωμοσωμάτων. Τον αριθμό των χρωμοσωμάτων τον μειώνει στο μισό μόνο η μείωση, κατά το σχηματισμό των γαμετών.
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Στη σύζευξη Αα × Αα, όπου το Α αλληλόμορφο είναι κυρίαρχο στο α, πόσοι διαφορετικοί φαινότυποι αναμένεται να υπάρχουν μεταξύ των απογόνων και σε ποια αναλογία μεταξύ τους; Α. Δύο, σε σχέση 1:1, Β. Δύο, σε σχέση 2:1, Γ. Τρεις, σε σχέση 1:2:1, Δ. Δύο, σε σχέση 3:1.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστή απάντηση: Δ. Δύο φαινότυποι, σε αναλογία 3:1. Από τη σύζευξη δύο ετεροζύγωτων ατόμων (Αα × Αα) προκύπτουν γονότυποι ΑΑ:Αα:αα σε αναλογία 1:2:1 (τρεις γονότυποι), αλλά επειδή το Α κυριαρχεί πλήρως στο α, τόσο τα ΑΑ όσο και τα Αα εμφανίζουν τον ίδιο (κυρίαρχο) φαινότυπο — άρα μόνο δύο φαινότυποι προκύπτουν, σε αναλογία 3 (κυρίαρχος, δηλ. ΑΑ+Αα) : 1 (υποτελής, δηλ. αα).
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Στη σύζευξη Αα × Αα, όπου το Α αλληλόμορφο είναι κυρίαρχο στο α, πόσοι διαφορετικοί γονότυποι αναμένεται να υπάρχουν μεταξύ των απογόνων και σε ποια αναλογία μεταξύ τους; Α. Δύο, σε σχέση 2:1, Β. Τρεις, σε σχέση 1:1:1, Γ. Τρεις, σε σχέση 1:2:1, Δ. Δύο, σε σχέση 3:1.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστή απάντηση: Γ. Τρεις γονότυποι, σε αναλογία 1:2:1 (ΑΑ:Αα:αα). Σε αντίθεση με την προηγούμενη ερώτηση (φαινότυποι), εδώ μετράμε τους γονότυπους — που είναι πάντα τρεις σε μία τέτοια σύζευξη, ανεξάρτητα από το αν υπάρχει πλήρης κυριαρχία.
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Για να προσδιορίσουμε αν ένας ασπρόμαυρος ταύρος φυλής Χολστάιν είναι ομοζύγωτος, ως προς το γονίδιο που καθορίζει το χρωματισμό (ΜΜ), θα πρέπει να τον συζεύξουμε με μία αγελάδα: Α. Ασπρόμαυρη, ετεροζύγωτη ως προς το γονίδιο του χρωματισμού (ΜΜ), Β. Ασπρόμαυρη, ομοζύγωτη ως προς το γονίδιο του χρωματισμού (Μμ), Γ. Ασπροκόκκινη, ομοζύγωτη ως προς το γονίδιο του χρωματισμού (μμ).
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστή απάντηση: Γ. Ασπροκόκκινη, ομοζύγωτη ως προς το υποτελές αλληλόμορφο (μμ). Αυτή είναι η μέθοδος της «δοκιμαστικής σύζευξης»: ένα φαινομενικά ομοζύγωτο κυρίαρχο άτομο (εδώ ο ασπρόμαυρος ταύρος) συζευγνύεται με ζώο γνωστά ομοζύγωτο υποτελές (ασπροκόκκινη αγελάδα, μμ). Αν όλοι οι απόγονοι είναι ασπρόμαυροι, ο ταύρος είναι πολύ πιθανό να είναι ομοζύγωτος (ΜΜ)· αν εμφανιστεί έστω ένας ασπροκόκκινος απόγονος, ο ταύρος είναι ετεροζύγωτος (Μμ). Οι επιλογές Α και Β (σύζευξη με άλλη ασπρόμαυρη αγελάδα) δεν βοηθούν, γιατί ο κυρίαρχος φαινότυπος θα καλύψει το ενδεχόμενο υποτελές αλληλόμορφο στους απογόνους. Σημείωση: στις επιλογές Α και Β το βιβλίο δίνει τους γονότυπους αντεστραμμένους· η ετεροζύγωτη ασπρόμαυρη αγελάδα είναι Μμ και η ομοζύγωτη ΜΜ.
Ερώτηση: Απαντήστε: Ποιες προϋποθέσεις απαιτούνται, για να εκδηλωθεί ένα φυλοσύνδετο υποτελές χαρακτηριστικό Α. στα αρσενικά άτομα, Β. στα θηλυκά άτομα.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Α. Στα αρσενικά (ΧΥ) αρκεί ΕΝΑ αντίγραφο του υποτελούς αλληλόμορφου στο μοναδικό τους Χ χρωμόσωμα, αφού το Υ δεν φέρει συνήθως αντίστοιχο αλληλόμορφο να το καλύψει — το χαρακτηριστικό εκδηλώνεται άμεσα. Β. Στα θηλυκά (ΧΧ) χρειάζεται το υποτελές αλληλόμορφο να υπάρχει και στα ΔΥΟ Χ χρωμοσώματα (ομοζύγωτη κατάσταση) — αν είναι ετεροζύγωτες, το κυρίαρχο φυσιολογικό αλληλόμορφο καλύπτει το υποτελές και το θηλυκό είναι απλώς φορέας, χωρίς να εκδηλώνει το χαρακτηριστικό.
Ερώτηση: Στις φυλοσύνδετες ιδιότητες, τα αρσενικά άτομα κληρονομούν φυλοσύνδετα γονίδια μόνον από τον πατέρα τους. Σωστό ή Λάθος;
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Λάθος. Συμβαίνει το αντίθετο: το αρσενικό άτομο (ΧΥ) παίρνει το μοναδικό του Χ χρωμόσωμα — και άρα όλα τα φυλοσύνδετα γονίδια πάνω σε αυτό — από τη ΜΗΤΕΡΑ του (το ωάριο φέρει πάντα Χ χρωμόσωμα), ενώ από τον πατέρα παίρνει το Υ χρωμόσωμα (που δεν φέρει σχεδόν κανένα από αυτά τα γονίδια).
Ερώτηση: Σε ομόλογα χρωμοσώματα είναι δυνατό να προκύψει διαφορετικός συνδυασμός γονιδίων, ως αποτέλεσμα μεταλλάξεων και χιασμάτων. Σωστό ή Λάθος;
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστό. Τα χιάσματα (ανταλλαγή τμημάτων μεταξύ ομόλογων χρωμοσωμάτων πριν τη μείωση) δημιουργούν νέους συνδυασμούς συνδεδεμένων γονιδίων, ενώ οι μεταλλάξεις δημιουργούν νέα αλληλόμορφα — και οι δύο μηχανισμοί μαζί διατηρούν και ανανεώνουν τη γενετική παραλλακτικότητα ενός πληθυσμού.
Ερώτηση: Βρείτε τη σωστή απάντηση: Αλληλεπίδραση γονοτύπου και περιβάλλοντος παρουσιάζεται παντού όπου: Α. Οι γονότυποι κατατάσσονται διαφορετικά σε διαφορετικές συνθήκες περιβάλλοντος, Β. Διαφορετικοί γονότυποι αναπτύσσονται στο ίδιο περιβάλλον, Γ. Ένας γονότυπος αναπτύσσεται σε διαφορετικές συνθήκες περιβάλλοντος.
Απάντηση:
Σύνοψη: (ενδεικτική) Σωστή απάντηση: Α. Οι γονότυποι κατατάσσονται διαφορετικά σε διαφορετικές συνθήκες περιβάλλοντος. Αυτός είναι ο ορισμός της αλληλεπίδρασης γονότυπου-περιβάλλοντος: δεν αρκεί απλώς ότι διαφορετικοί γονότυποι υπάρχουν στο ίδιο περιβάλλον (Β) ή ότι ένας γονότυπος αναπτύσσεται σε διαφορετικά περιβάλλοντα (Γ) — χρειάζεται η ΣΧΕΤΙΚΗ υπεροχή των γονοτύπων να ΑΝΤΙΣΤΡΕΦΕΤΑΙ ή να αλλάζει ανάλογα με το περιβάλλον (π.χ. ο γονότυπος Α να είναι καλύτερος στο περιβάλλον Χ, αλλά χειρότερος στο περιβάλλον Ψ).