Δείξτε σε μία διασταύρωση την αρχή της ανεξάρτητης μεταβίβασης των γονιδίων. Αναλύστε τον τρόπο με τον οποίο διαχωρίζονται τα γονίδια και μεταβιβάζονται στους απογόνους.
Σκέψη / Μεθοδολογία: Χρησιμοποιούμε τη διασταύρωση διυβριδισμού του Mendel (ΛλΚκ × ΛλΚκ) και εξηγούμε την τυχαία διάταξη των ομόλογων χρωμοσωμάτων στη μείωση Ι.
Λύση:
Απάντηση: Η ανεξάρτητη μεταβίβαση οφείλεται στην τυχαία διάταξη διαφορετικών ζευγών ομόλογων χρωμοσωμάτων στη μείωση Ι — ΛλΚκ παράγει 4 ισοπίθανους γαμέτες, δίνοντας αναλογία 9:3:3:1 στην F2.
Υπάρχει περίπτωση σε μια διασταύρωση διυβριδισμού η φαινοτυπική αναλογία των απογόνων στην F2 να είναι διαφορετική από την αναλογία 9:3:3:1; Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας.
Σκέψη / Μεθοδολογία: Η αναλογία 9:3:3:1 προϋποθέτει ανεξάρτητη μεταβίβαση (διαφορετικά χρωμοσώματα).
Λύση:
Απάντηση: Ναι, όταν τα γονίδια είναι συνδεδεμένα (ίδιο χρωμόσωμα).
Στο 1ο ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων του ανθρώπου μπορεί να εδράζεται το υπολειπόμενο αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για μια μορφή κώφωσης. Στο 12ο ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων του ανθρώπου μπορεί να εδράζεται το υπολειπόμενο αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για τη φαινυλκετονουρία. Αν παντρευτεί ένα ζευγάρι ατόμων που είναι ετερόζυγα και για τις δύο γονιδιακές θέσεις να υπολογίσετε τις πιθανότητες:
α. Να γεννηθεί ένα φυσιολογικό παιδί.
β. Να γεννηθεί ένα φυσιολογικό παιδί, ομόζυγο για τη μία γονιδιακή θέση.
γ. Να γεννηθεί ένα φυσιολογικό παιδί, ετερόζυγο και για τις δύο γονιδιακές θέσεις.
δ. Να γεννηθεί ένα παιδί που πάσχει και από τα δύο είδη παθήσεων.
Σκέψη / Μεθοδολογία: Τα δύο γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (1ο και 12ο), άρα μεταβιβάζονται ανεξάρτητα (2ος νόμος του Mendel) και οι πιθανότητες για τις δύο θέσεις πολλαπλασιάζονται. Έστω Κ/κ για την κώφωση και Φ/φ για τη φαινυλκετονουρία (κ, φ υπολειπόμενα)· γονείς ΚκΦφ × ΚκΦφ. Για κάθε θέση: Κκ × Κκ → 1/4 ΚΚ, 2/4 Κκ, 1/4 κκ (φυσιολογικοί 3/4, πάσχοντες 1/4)· το ίδιο για Φφ × Φφ.
Λύση:
Απάντηση: α. 9/16. β. 1/4 (4/16: ΚΚΦφ ή ΚκΦΦ). γ. 1/4 (4/16). δ. 1/16.
Πρόσεξε:
