ΤΕΣΤ (ΑΣΚΗΣΕΙΣ) ONLINE
69 Tests / Διαγωνίσματα

Κεφάλαιο 10.2 – Ο νόμος της ανεξάρτητης μεταβίβασης: Διυβριδισμός – Απαντήσεις – Λύσεις (σελ. 85-86)

Ερωτήσεις - Ασκήσεις - Προβλήματα

Άσκηση 2 (σελ. 85)

Δείξτε σε μία διασταύρωση την αρχή της ανεξάρτητης μεταβίβασης των γονιδίων. Αναλύστε τον τρόπο με τον οποίο διαχωρίζονται τα γονίδια και μεταβιβάζονται στους απογόνους.

Σκέψη / Μεθοδολογία: Χρησιμοποιούμε τη διασταύρωση διυβριδισμού του Mendel (ΛλΚκ × ΛλΚκ) και εξηγούμε την τυχαία διάταξη των ομόλογων χρωμοσωμάτων στη μείωση Ι.

Λύση:

  1. Δύο γονίδια Λ/λ και Κ/κ σε διαφορετικά ζεύγη ομολόγων· άτομο ΛλΚκ.
  2. Στη μετάφαση της μείωσης Ι, τα δύο ζεύγη διατάσσονται ανεξάρτητα.
  3. Προκύπτουν τέσσερις ισοπίθανοι γαμέτες: ΛΚ, Λκ, λΚ, λκ.
  4. Ο ανεξάρτητος συνδυασμός τους αποτελεί τον 2ο νόμο του Mendel.
  5. Διασταύρωση ΛλΚκ × ΛλΚκ → φαινοτυπική αναλογία 9:3:3:1.

Απάντηση: Η ανεξάρτητη μεταβίβαση οφείλεται στην τυχαία διάταξη διαφορετικών ζευγών ομόλογων χρωμοσωμάτων στη μείωση Ι — ΛλΚκ παράγει 4 ισοπίθανους γαμέτες, δίνοντας αναλογία 9:3:3:1 στην F2.

Άσκηση 9 (σελ. 85)

Υπάρχει περίπτωση σε μια διασταύρωση διυβριδισμού η φαινοτυπική αναλογία των απογόνων στην F2 να είναι διαφορετική από την αναλογία 9:3:3:1; Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας.

Σκέψη / Μεθοδολογία: Η αναλογία 9:3:3:1 προϋποθέτει ανεξάρτητη μεταβίβαση (διαφορετικά χρωμοσώματα).

Λύση:

  1. Ναι — όταν τα δύο γονίδια βρίσκονται στο ίδιο χρωμόσωμα (σύνδεση), δεν διαχωρίζονται ανεξάρτητα.
  2. Οι «γονικοί» συνδυασμοί γαμετών είναι πολύ συχνότεροι, οπότε η αναλογία αποκλίνει από 9:3:3:1.

Απάντηση: Ναι, όταν τα γονίδια είναι συνδεδεμένα (ίδιο χρωμόσωμα).

Άσκηση 17 (σελ. 86)

Στο 1ο ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων μπορεί να εδράζεται το υπολειπόμενο αλληλόμορφο για μια μορφή νάνωσης. Στο 12ο ζευγάρι το υπολειπόμενο αλληλόμορφο για τη φαινυλκετονουρία. Αν παντρευτεί ζευγάρι ετερόζυγο και για τις δύο θέσεις, υπολογίστε: α. πιθανότητα φυσιολογικού παιδιού· β. πιθανότητα φυσιολογικού παιδιού ομόζυγου για τη μία θέση· γ. πιθανότητα φυσιολογικού παιδιού ετερόζυγου και στις δύο θέσεις.

Σκέψη / Μεθοδολογία: Τα δύο γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα (1ο, 12ο) → ανεξάρτητη μεταβίβαση, κανόνας πολλαπλασιασμού πιθανοτήτων. Νν × Νν → 3/4 φυσιολογικό, 1/4 ασθενές (ίδιο για Φφ).

Λύση:

  1. α. 3/4 × 3/4 = 9/16 φυσιολογικό και στους δύο χαρακτήρες.
  2. β. 1/4 (ομόζυγο ΝΝ) × 3/4 (φυσιολογικό στην άλλη θέση) = 3/16.
  3. γ. 1/2 × 1/2 = 1/4 (4/16) φυσιολογικό ετερόζυγο και στις δύο θέσεις.

Απάντηση: α. 9/16. β. 3/16. γ. 1/4.