ΤΕΣΤ (ΑΣΚΗΣΕΙΣ) ONLINE
24 Tests / Διαγωνίσματα

Κεφάλαιο 2.7 – Σελίδα 65 – ΧΗΜΕΙΑ Β΄ ΛΥΚΕΙΟΥ – Απαντήσεις – Λύσεις

(Πηγή: Βιβλίο Μαθητή, Χημεία Β΄ ΓΕΛ, σελ. 76-78. Οι εκφωνήσεις είναι του σχολικού βιβλίου.)

Ερωτήσεις επανάληψης

Ερώτηση 17 (σελ. 76)

Τι είναι το βενζόλιο; Τι ονομάζουμε σήμερα αρωματικές ενώσεις;

Σκέψη / Μεθοδολογία: Δύο ορισμοί από τη θεωρία της §2.7.

Λύση:

  1. Βενζόλιο είναι η απλούστερη αρωματική ένωση, υδρογονάνθρακας με μοριακό τύπο C6H6.
  2. Σήμερα αρωματικές ονομάζουμε τις ενώσεις που περιέχουν τουλάχιστον έναν βενζολικό δακτύλιο (όχι απαραίτητα με ευχάριστη οσμή, όπως ιστορικά νοούνταν ο όρος).

Απάντηση: Βενζόλιο = C6H6, απλούστερη αρωματική ένωση. Αρωματικές = ενώσεις με βενζολικό δακτύλιο.

Ασκήσεις - Προβλήματα

Άσκηση 32 (σελ. 78)

Τι τύπο έδωσε ο Kekule για το βενζόλιο και ποιος είναι ο τύπος του βενζολίου σύμφωνα με τις νεότερες απόψεις;

Σκέψη / Μεθοδολογία: Σύγκριση της ιστορικής θεωρίας Kekule με τη σύγχρονη αντίληψη.

Λύση:

  1. Ο Kekule πρότεινε εξαμελή δακτύλιο με τρεις εναλλασσόμενους απλούς και τρεις διπλούς δεσμούς μεταξύ των 6 ατόμων C.
  2. Σύμφωνα με τις νεότερες αντιλήψεις, τα άτομα C συνδέονται με έναν ενδιάμεσο δεσμό (ούτε απλό ούτε διπλό), λόγω μη εντοπισμένου ηλεκτρονικού νέφους που δένει όλα τα άτομα του δακτυλίου.

Απάντηση: Kekule: εναλλασσόμενοι απλοί/διπλοί δεσμοί. Σήμερα: ενδιάμεσος δεσμός/μη εντοπισμένο ηλεκτρονικό νέφος.

Άσκηση 33 (σελ. 78)

Πώς παρασκευάζεται σήμερα το βενζόλιο;

Σκέψη / Μεθοδολογία: Ανάκληση των δύο πηγών (κάρβουνο, πετρέλαιο) με έμφαση στη σημερινή κύρια μέθοδο.

Λύση:

  1. Από κάρβουνο: ξηρά απόσταξη στους 1000°C (απουσία αέρα) → λιθανθρακόπισσα → κλασματική απόσταξη → βενζόλιο.
  2. Από πετρέλαιο (σήμερα η κύρια πηγή): αφυδρογόνωση+κυκλοποίηση αλκανίων με θέρμανση/καταλύτες, π.χ. C6H14 →(θέρμανση,καταλύτες) C6H6+4H2, μέσω πυρόλυσης πετρελαίου.

Απάντηση: Σήμερα κυρίως από το πετρέλαιο, με πυρόλυση/αφυδρογόνωση-κυκλοποίηση αλκανίων (π.χ. εξανίου).

Άσκηση 34 (σελ. 78)

Να γράψετε μία χημική αντίδραση υποκατάστασης του βενζολίου.

Σκέψη / Μεθοδολογία: Παράδειγμα αλογόνωσης βενζολίου με καταλύτη, όπως στη θεωρία.

Λύση:

  1. C6H6 + Br2 →(FeBr3) C6H5Br + HBr (βρωμοβενζόλιο).

Απάντηση: C6H6 + Br2 →(FeBr3) C6H5Br + HBr.

Πρόσεξε:

  • Χρειάζεται καταλύτης (π.χ. FeBr3) — χωρίς αυτόν η αντίδραση δεν προχωρά εύκολα (μικρή δραστικότητα βενζολικού δακτυλίου).